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依照《中华人民共和国药品管理法》,对于国产的疗效不确、不良反应大的药品,应当()
A.撤销批准文号
B.撤销《药品生产许可证》
C.停止生产、销售和使用
D.责令修改药品说明书
E.进行再评价
A.撤销批准文号
B.撤销《药品生产许可证》
C.停止生产、销售和使用
D.责令修改药品说明书
E.进行再评价
A.撤销其批准文号
B.按劣药处罚生产者
C.已生产的药品可在市场上再销售6个月
D.进行再评价
E.按假药处罚生产者
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.按假药查处
C.立即停止生产、经营、使用
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤销批准文号
D.按假药处理
E.按劣药处理
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当
A.进行再评价
B.立即停止生产、经营、使用
C.撤消批准文号或进口药品注册证
D.按假药处理
E.按劣药处理
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当
A.撤销批准文号或者进ISl药品注册证书
B.按假药处理
C.按劣药处理
D.停止生产、销售、使用
E.组织调查,进行再评价
根据《中华人民共和国药品管理法》,对疗效不确、不良反应太大药品应当
A、撤销其批准文号
B、按劣药论处
C、进行再注册
D、进行再评价
E、按假药处罚
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