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[多选题]

A型不良反应是指:

A.由于药品的药理作用增强所致

B.可以预测

C.不可预测

D.与剂量相关,停药或减量后症状减轻或消失

提问人:网友tangmanyun2019 发布时间:2022-01-06
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[21.***.***.109] 1天前
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第1题
表明影响药物疗效的因素,需要慎用的情况是A.药品适应证B.不良反应C.禁忌D.注意事项E.药理毒理作

表明影响药物疗效的因素,需要慎用的情况是

A.药品适应证

B.不良反应

C.禁忌

D.注意事项

E.药理毒理作用

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第2题
A型药品不良反应()

A.是指与药品本身药理作用无关的异常反应

B.一般在长期用药后出现

C.是由于药品的药理作用增强所致

D.潜伏期较长

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第3题
药物临床评价是指:

A.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

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第4题
关于药物警戒与药品不良反应的叙述错误的是()

A.药物警戒是一门关于发现,评估,理解和预防药物不良反应的药理学科

B.药物警戒是有关收集,监测,研究和评价来自医疗保健供应者和患者关于药品,生物产品,草药,传统医药不良反应方面信息的一门学科

C.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

D.药物警戒就是药品不良反应

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第5题
药物临床评价是指()。

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估

B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

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第6题
药物临床评价是指()。

A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估

B.新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

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第7题
药品说明书中的核心部分是A.药品通用名B.药品的适应证C.药品不良反应D.药理毒理E.用法用量

药品说明书中的核心部分是

A.药品通用名

B.药品的适应证

C.药品不良反应

D.药理毒理

E.用法用量

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第8题
给出药物的主要药理作用机制是属于药品说明书中的什么部分()。

A.药理毒理

B.药代动力学

C.禁忌症

D.不良反应

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第9题
药品说明书上不可缺少的项目是()。

A.药理毒理

B. 药代动力学

C. 药物相互作用

D. 不良反应

E. 孕妇及哺乳期妇女用药

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第10题
表明禁止应用该药品的人群或疾病情况的是A.药品适应证B.不良反应C.禁忌D.注意事项E.药理毒理作用

表明禁止应用该药品的人群或疾病情况的是

A.药品适应证

B.不良反应

C.禁忌

D.注意事项

E.药理毒理作用

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