药品上市后再评价的主要内容有：______、______、______。

A.安全性评价

B.有效性评价

C.经济性评价

D.稳定性评价

A.药物临床试验前药学研究的设计

B.药品上市前临床试验的设计

C.上市后药品有效性再评价

D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测

E.国家基本药物的遴选与评价

A.Ⅳ期临床试验

B.循证医学研究

C.中药保护临床试验

D.真实世界研究

E.仿制药一致性评价

F.药物经济学评价

A.推行基本药物政策

B.开展用药监护

C.加强药品上市后的再评价工作

D.发挥执业药师的作用

E.进行流行病学研究

A.推行基本药物政策

B.开展用药监护

C.加强药品上市后的再评价工作

D.发挥执业药师的作用

E.进行药物流行病学研究

A.推行基本药物政策

B.开展用药监护

C.加强药品上市后的再评价

D.发挥执业药师的作用

E.定期进行处方和病例分析

在“评价治疗药物安全性”的“临床评价阶段”，主要内容是

A．药品特殊毒性试验

B．药品慢性毒性观察

C．药品不良反应观察

D．药品上市后的临床不良反应观察

E．药品上市前的临床不良反应观察

A.上市前药理学评价阶段

B.上市前药效学评价阶段

C.上市前药品临床评价阶段

D.上市后药品临床评价阶段

E.上市后药品临床再评价阶段

根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为（）。

A、上市后药品的再审查

B、上市后药品的再评价

C、非预期药物作用

D、药物警戒

E、药物临床评价