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[单选题]

关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()

A.在医务部门备案的超说明书用药可在全院范围内应用

B.经药事会审批通过的药品,主治医师以上具有处方权

C.经伦理会审批通过的药品,副主任医师以上具有处方权

D.在紧急情况下使用未经备案的超说明书用药方案,由科主任提出超说明书用药申请,报医务部门同意后可使用

E.在紧急情况下无时间提前申请的超说明书用药,在抢救结束后无须补交申请资料

提问人:网友ixyxiaomi 发布时间:2022-07-16
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匿名网友 选择了A
[134.***.***.113] 1天前
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[215.***.***.65] 1天前
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[196.***.***.190] 1天前
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[166.***.***.38] 1天前
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[132.***.***.189] 1天前
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[57.***.***.172] 1天前
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[31.***.***.245] 1天前
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更多“关于超说明书用药处方权限及管理,以下说法错误的是()”相关的问题
第1题
以下关于儿童超药品说明书的说法错误的是()

A.儿童超药品说明书临床试验严重缺乏

B.超说明书用药可以使患儿获得及时救治

C.超说明书用药最终目的是使患儿得到最合理的药物治疗,真正保护我国儿童健康成长

D.超药品说明书用药具有一定的不可避免性,应该禁止使用超药品说明书用药

E.超药品说明书用药具有一定的合理性,尤其是对于某些特殊人群及难治性疾病

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第2题
以下关于政府层面制定超药品说明书用药指导规范必要性的说法错误的是()

A.国内外对上市后超药品说明书的使用尚未建立公认的评价体系和管理规范

B.国内现行规章对药品说明书的法律定性较模糊

C.法律界和医疗界对超药品说明书用药法律地位的认识是一致的,但还未有明确的法律出台

D.超药品说明书用药指导规范缺乏统一准则,世界各国对超药品说明书用药的管理程度各有不同

E.超药品说明书用药指导规范的制订对于完善我国超药品说明书用药领域的立法显得刻不容缓

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第3题
根据我院《处方点评管理及考核制度(2017年版)》,下列情况不属于超常处方的是()

A.无适应证用药

B. 无正当理由超说明书用药(未经药事委员会批准重点监控药物不得超说明书用药)

C. 药品剂型或给药途径错误的

D. 无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

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第4题
以下关于儿童超药品说明书的用药原因的说法正确的是()

A.说明书自身的局限性

B.厂家利益与药品价值的博弈

C.执业行为不规范

D.儿童超药品说明书用药原因

E.以上都对

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第5题
处方审核是处方调配中的重要环节,药师应确定处方内容正确无误方可进行药品调配。处方审核结果分为合理处方和不合理处方。不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。以下叙述中,处方审核结果可判为超常处方的是()

A.字迹难以辨认

B.联合用药不适宜

C.使用"遵医嘱"字句

D.无正当理由超说明书用药

E.中药饮片未单独开具处方

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第6题
以下关于儿童用药现状与存在问题的说法错误的是()

A.适宜儿童制剂缺乏

B.药品说明书儿童用药信息缺乏

C.儿科超说明书用药现象贫乏

D.不合理用药的情况比成人多

E.儿童用药供应不足

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第7题
以下所列审查处方结果中,可判定为“用药不适宜处方”的是

A.无适应证用药

B.未使用药品规范名称开具处方

C.无正当理由开具高价药

D.无正当理由超说明书用药

E.无正当理由不首选国家基本药物

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第8题
以下法规存在涉及相关条款原则上不支持超说明书用药的是()

A.《侵权责任法》

B.《药品管理法》

C.《医疗机构药事管理规定》

D.《处方管理办法》

E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

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第9题
以下不合理处方的问题中,可判为超常处方的是()A.重复用药B.联合用药不适宜C

以下不合理处方的问题中,可判为超常处方的是()

A.重复用药

B.联合用药不适宜

C.使用“遵医嘱”字句

D.无正当理由超说明书用药

E.联合用药的药品中有配伍禁忌

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第10题
以下处方审核结果中,可判为用药不适宜处方的是

A.联合用药不适宜

B.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物

C.无正当理由超说明书用药

D.无正当理由不首选国家基本药物

E.未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物

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第11题
[ 93~94 ]不合理处方的识别 A.联合用药不适宜 ^-^ ^-^B.无正当理由超说明书用药C.有配伍禁忌

[ 93~94 ]

不合理处方的识别

A.联合用药不适宜 ^-^ ^-^

B.无正当理由超说明书用药

C.有配伍禁忌或者不良相互作用

D.无正当理由不首选国家基本药物

E.单张门急诊处方超过5种药品

第 93 题 超常处方

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