下列关于体内药物分析描述错误的是()。
A.对体内药物进行研究时,要求分析方法的灵敏度.选择性和可靠性均较高
B.血清样本制备时,需将采集的静脉血置于含有抗凝剂的试管中
C.在进行血浆样品前处理时,可以加入与水相混溶的有机溶剂,进行蛋白沉淀
D.在生物样本测定中,标准曲线的范围不能外延
A.对体内药物进行研究时,要求分析方法的灵敏度.选择性和可靠性均较高
B.血清样本制备时,需将采集的静脉血置于含有抗凝剂的试管中
C.在进行血浆样品前处理时,可以加入与水相混溶的有机溶剂,进行蛋白沉淀
D.在生物样本测定中,标准曲线的范围不能外延
体内药物分析时药物浓度较低,因此要求比较高的是方法的
A.灵敏度和精密度
B.准确度和专属性
C.灵敏度和专属性
D.灵敏度和线性
E.线性和专属性
A.样品成分复杂,干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
B.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
C.数据重现性较好
D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
体内药物分析时药物浓度较低,因此检测方法要具有较高的
A、灵敏度和精密度
B、准确度和专属性
C、灵敏度和专属性
D、灵敏度和线性
E、线性和专属性
A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B.LLOQ应低于Cmax的10%~5%
C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D.C中浓度Qc=1/2
E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
下列关于体内药物分析方法验证的说法中叙述错误的是
A.ULOQ应高于用药后生物介质中药物的峰浓度
B.LLOQ应低于Cmax的10%~5%
C.LLOQ应能满足3—5个消除半衰期时体内样品中的药物浓度
D.C中浓度Qc=1/2(C高浓度Qc+C低浓度Qc)
E.LLOQ体现分析方法的灵敏度
关于“表观分布容积”,错误的描述是
A.指药物在体内达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.代表药物在体内分布的真正容积
C.只反映药物在体内分布广窄的程度
D.其单位为L或L/kg
E.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
关于零级消除动力学的特点,下列描述错误的是
A.药物消除半衰期不恒定
B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除
C.消除速度与血药浓度呈正相关
D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生
A.样品成分复杂
B.干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.样品需要经过前处理,才能分析
B.为保准快速准确,样品可直接进行分析
C.分析方法需满足灵敏度及专属性的要求
D.分析工作量大,方法验证要求严格
E.测试数据处理和结果阐明较为复杂
A.指药物在体内分布达动态平衡时,体内药量与血药浓度之比
B.血浆蛋白结合率高的药物表观分布容积小
C.只反映药物在体内分布范围和结合程度
D.不代表药物在体内分布的真正容积,其单位为L或Ukg
E.代表药物在体内分布的真正容积
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