题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备（）的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。
A．经营资质
B．合法资质
C．生产资质
D．以上都不是
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-20
如搜索结果不匹配，请 
A.注册人
B.备案人
C.生产企业
D.经营企业
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“医疗器械经营企业、使用单位应当从具备（）的医疗器械注册人、备…”相关的问题
第2题
医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械购进医疗器械时，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度记录事项包括（）
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量；
B.医疗器械的生产批号、使用期限或者失效日期、销售日期
C.医疗器械注册人、备案人和受托生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址以及联系方式
第3题
应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任（）
A.医疗器械注册人、备案人
B.医疗器械生产企业
C.医疗器械经营企业
D.医疗器械使用单位
第4题
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立
___。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立___。
点击查看答案
第6题
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括（)、（)等证明文件
医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括()、()等证明文件。
第11题
医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的()
A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者
