A.与撤回合同资料进行核对,确认只修改了日期内容后可以重新用印,原用印资料收回粉碎
B.与原用印申请理由核对,确认申请内容与现资料内容信息基本一致后,可重新用印并收回原合同资料
C.因资金部门合同资料合同日期变更会造成后续资金方面安排,建议重新走用印审批后再用印,原用印资料如无效须即刻收回
D.拒绝用印,要求资金部门继续按照原审批合同执行
A.下属单位的事项呈批,不需再走流程就可用总部印章
B.已发起的OA流程因文件修改、语句错误等原因,需要变更内容或需盖章附件未上传的,应重新发起OA流程,否则不予用印
C.公司对于签订合同用印,经事项呈批或者合同起草流程走完后,即可用印
D.私人材料使用印章,申请人须在公司OA上提出用章申请,经所属部门负责人、行政办公室负责人审核批准后,就可用印
A.广告审查批准依据发生变化的
B.医疗器械广告审查批准号的有效期届满
C.广告内容需要发生变化
D.医疗器械产品标准发生变化
A.电子印章系统-自动化用印交易明细查询
B.电子印章系统-电子化用印交易明细查询
C.电子印章系统-手工用印明细查询
D.电子印章系统-财务用印明细查询
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的,持证单位应当自发生变化之日起 ()内,申请办理变更手续或者重新注册。
A.3日
B.5日
C.10日
D.30日
E.45日
A.不需要企业另外提供全套申请资料
B.需要企业重新提供开户的全套资料
C.对新提供资料应与开立基本账户时留存的开户文件、印鉴进行核对
D.如核对不一致可调用留存的资料
E.如核对不一致应与客户进行核实确认
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