A.±5%、±7%;
B.±7.5%、±5%;
C.±7.5%、±4.5%;
D.±10%、±5%
《中国药典》(2015年版)四部通则0101重量差异检查法,取供试品20片,精密称定总重量,求得总片重后,再分别精密称定每片的重量,每片重量与平均片重比较(凡无含量测定的片剂或有标示片重的中药片剂,每片重量应与标示片重比较),规定0.3g以下的片重(或标示片重),其重量差异限度为();0.3g以上(含0.3g)的平均片重(或标示片重),其重量差异限度为()。
A.±5%、±7%;
B.±7.5%、±5%;
C.±7.5%、±4.5%;
D.±10%、±5%
A.片粉中百分含量/取样量×标示量
B.测得量/取样量×标示量/平均片重
C.(片粉中百分含量×平均片重)/标示量
D.片粉中百分含量/(平均片重×标示量)
E.测得量×平均片重/标示量
下列叙述不符合药典对片重差异检查要求的是:
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片剂平均重量在0.3g以下重量差异限度为±7.5%.
C.平均片重为0.3g或0.3g 以上的重量差异度为±5%.
D.不得有2片超出上述规定差异度
E.不得有超出差异限度1倍的片剂
片剂或注射液含量测定结果的表示方法是
A.含量相当与片重的百分数
B.含量相当于标示量的百分数
C.g/100ml
D.g/100g
E.百分含量
片剂平均片重0.30 g以下,重量差异限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
对于平均片重在0.30g或0.30g以上的片剂,《中国药典》规定其片重差异限度为
A.±1%
B.±3%
C.±5%
D.±7.5%
E.±10%
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