案例摘要:《处方管理办法》自2007年5月1日起施行,进一步规范了处方管理,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全。对于医院药学工作者是必须遵守和执行的。美国用药差错报告表的主要内容包括()
A. 差错情况
B. B.问题调查
C. C.药品情况
D. D.医生、药师情况
E. E.患者情况
A. 差错情况
B. B.问题调查
C. C.药品情况
D. D.医生、药师情况
E. E.患者情况
A.处方差错
B.抄写差错
C.配方差错
D.剂量差错
E.监测差错
A.差错情况
B.问题调查
C.药品情况
D.医生、药师情况
E.患者情况
A.用药适宜性
B. 用药安全性
C. 用药有效性
D. 用药稳定性
E. 用药经济性
A.有配伍禁忌
B. 可能会产生不良反应
C. 超剂量
D. 大处方
E. 用药违反治疗原则
A.医生超剂量使用药品,应当注明原因并再次签名
B.药师发现处方有涂改现象应如实发药,事后告之相关医师注意处方整洁
C.药师发现处方不完整,经证实是实习医师开具,认为是非法处方,不予调配
D.药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状
E.药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
B、有效、经济、科学
C、安全、有效、合理
D、安全、有效、经济
E、有效、安全、无副作用
下列关于药师对处方的审核正确的是A、医生超剂量使用药品,应当注明原因并再次签名
B、药师发现处方有涂改现象应如实发药,事后告之相关医师注意处方整洁
C、药师发现处方不完整,经证实是实习医师开具,认为是非法处方,不予调配
D、药师调配处方的“四查十对”中查药品包括对药名、剂型、规格、性状
E、药师不得限制儿科处方到药品零售企业购药
影响药品安全的因素包括A、药物本身的不良反应、药物相互作用及药物使用
B、患者的不良生活方式、感应性、疾病特征与病情、依从性
C、医师临床用药监控不力
D、药师可因审方、配发失误
E、护士给药操作失误
用药差错包括A、处方差错
B、抄写差错
C、配方差错
D、剂量差错
E、监测差错
美国用药差错报告表的主要内容包括A、差错情况
B、问题调查
C、药品情况
D、医生、药师情况
E、患者情况
A.医务处根据需要批准行使的证书
B. 临床科主任
C. 主治医生以上职称
D. 执业医师
E. 获得麻醉药品处方权资格证书
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