题目内容
（请给出正确答案）
[判断题]
医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标明“禁忌内容和注意事项详见说明书（）
提问人：网友154336271
发布时间：2023-07-20
如搜索结果不匹配，请 
推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明()医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”
题目内容
（请给出正确答案）
您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“医疗器械产品注册证书中有禁忌内容、注意事项的，广告应当显著标…”相关的问题
第2题
根据《广告法》的规定，医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明什么内容？（）
A.“请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用”
B.“禁忌内容或者注意事项详见说明书”
C.“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”
D.“本广告仅供医学药学专业人士阅读”
第3题
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起 （)内，申请办理变更手续
医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起 ()内，申请办理变更手续或者重新注册。
A.3日
B.5日
C.10日
D.30日
E.45日
第4题
医疗器械的说明书、标签标明下列事项包括（）
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期，使用期限或者失效日期
D.产品性能、主要结构、适用范围
E.禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容
第5题
医疗器械广告以下哪种说法是错误的（）
A.广告内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容一致
B.广告内容应与药品监督管理部门广告审查确定的内容保持一致，不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容进行了改动，无需再重新申请广告审查
D.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号
第6题
企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。并有措施保证其内容的真实性和完整性。购销记录包括（）：①应当注明产品名称、生产厂商②包装规格③产品合格证明或检验报告④经手人签名⑤负责人签名
A.①②③④
B.②③④⑤
C.①②③④⑤
D.①②④⑤
E.①②
