题目内容
（请给出正确答案）
A.注射剂
B.放射性药品
C.缓释制剂
D.口服制剂
E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
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根据下列内容，回答 118～120 题：
A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
第 118 题 生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A.生产注射剂的药品生产企业
B.生产麻醉药品的生产企业
C.生产第一类精神药品的生产企业
D.生产放射性药品的生产企业
E.生产国务院药品监督管理部门规定的生物制品的生产企业
下列关于药品标准表述正确的是
A.未按照《中华人民共和国药典》的中药饮片不得销售
B.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定国家药标准
C.国家药品标准就是《中华人民共和国药典》
D.国家药品标准品由国务院药品监督管理部门负责标定
A、化妆品复检机构名录由国务院市场监督管理部门公布
B、国务院药品监督管理部门负责化妆品强制性国家标准的立项、编号和对外通报
C、化妆品检验机构的资质认定条件由国务院市场监督管理部门制定
D、化妆品检验规范以及化妆品检验相关标准品管理规定，由国务院药品监督管理部门制定
A.中药材质量监测由国务院中医药主管部门负责
B.国务院有关部门应当协助做好中药材质量监测有关工作
C.定期向社会公布监测结果
D.中药材质量监测由国务院药品监督管理部门负责
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院质量技术监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由
A．国务院药品监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院质量技术监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A．国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B．国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C．国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E．国务院卫生行政部门负责制定和修订
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