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[多选题]
医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。记录事项包括：（)。
A.医疗器械的名称、型号、规格、数量
B.医疗器械的生产批号、有效期、销售日期
C.生产企业的名称
D.供货者或者购货者的名称、地址及联系方式
提问人：网友Yry2021
发布时间：2022-01-07
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第3题
以下关于政府采购供应商资格条件的要求,符合法律规定的是()。
A、某招标文件规定，不接受参加政府采购前三年内，有五千元以上罚款行政处罚记录的供应商投标。
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B、某政府购买服务项目，招标文件规定不接受公益一类事业单位投标。
C、某进口货物类项目，采购人要求投标提供货物生产厂家授权作为资格要求。
D、某第二、三类医疗器械采购项目，招标文件规定供应商应当在投标文件中提供“医疗器械注册证书”“医疗器械生产许可证”或“医疗器械经营许可证”复印件。
E、某政府法律顾问项目采购，招标文件要求供应商必须具备独立法人资格。
