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[主观题]

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得A、《进口药品注册证》B、《医药产品注

依照《药品管理法实施条例》,进口在我国港澳地区生产的药品应取得

A、《进口药品注册证》

B、《医药产品注册证》

C、《进口准许证》

D、《药品经营许可证》

E、《进口药品通关单》

提问人:网友lhyljp 发布时间:2022-01-07
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第1题
进口在港澳地区生产的药品

A.应取得《进口药品注册证》

B.应取得《医药产品注册证》

C.应取得《进口准许证》

D.应取得《药品经营许可证》

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第2题
进口在港澳地区生产的药品E.
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第3题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的标签和说明书必须经

A、印有国家指定的非处方药专有标识

B、省级药品监督管理部门批准

C、附有标签和说明书

D、国家药品监督管理局批准

E、具有《药品经营许可证》

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第4题
下列哪项不代表气雾剂的特征

A.药物吸收完全、速率恒定

B.避免了肝的首关作用

C.避免与空气和水的接触,稳定性好

D.能使药物迅速达到作用部位

E.分布均匀,起效快

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第5题
下列属于选择偏倚的是

A.诊断怀疑偏倚

B.暴露怀疑偏倚

C.入院率偏倚

D.回忆偏倚

E.混杂偏倚

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第6题
下面关于病因三角模型的论述,正确的是

A.它是目前最科学的病因观

B.它强调宿主因素在发病中的作用

C.疾病是三大因素相互作用的结果

D.它强调环境因素在发病中的作用

E.它强调病原体在发病中的作用

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第7题
一用于食品的化合物需进行三阶段毒理学评价。现已有大、小鼠经口LD50,蓄积试验,Ames试验,代谢试验,致畸试验的结果,还需进行的试验有

A.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、繁殖试验

B.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、精子畸形试验、30/90天喂养试验、致癌试验

C.骨髓细胞微核试验、姐妹染色单体交换试验、睾丸细胞染色体畸变试验、慢性毒性试验、繁殖试验

D.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、UDS皮肤黏膜刺激试验、繁殖试验

E.骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变试验、睾丸细胞染色体畸变试验、30/90天喂养试验、致癌试验

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第8题
哺乳动物长期致癌试验结果分析指标是

A.肿瘤发生率、肿瘤多发性、肿瘤潜伏期

B.肿瘤死亡率、肿瘤发生率、肿瘤潜伏期

C.肿瘤发生率、肿瘤多发性、肿瘤死亡率

D.肿瘤多发性、肿瘤潜伏期、肿瘤死亡率

E.肿瘤发生率、肿瘤存活率、肿瘤死亡率

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