(1).负责中药保护品种的注册是由(),(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由(),(3).负责审批药品广告是由(),(4).负责审核临床药理基地是由()
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.国家药品监督管理局药品注册司
B.国家药品监督管理局安全监管司
C.国家药品监督管理局市场监督司
D.国家药品监督管理局办公室
A.国家药品监督管理局药品注册司
B. 国家药品监督管理局安全监管司
C. 国家药品监督管理局市场监督司
D. 国家药品监督管理局办公室
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责监督管理医疗器械质量安全
B、负责国家药品储备管理工作
C、拟定、修订和颁布药品法定标准
D、负责制定中药监督管理规范
E、负责药品注册和管理工作
A.负责药品注册和中药保护品种
B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准
C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划
D.组织实施中药、生化制药的行业管理
E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家中药品种保护审评委员会
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
E、中国食品药品检定研究院
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是
A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
C.国家食品药品监督管理总局评价中心
D.国家中药品种保护审评委员会
(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是
(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是
(4).负责审定药品通用名称的机构是
A.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度
B.医疗器械产品注册和监督管理
C.药品再评价、淘汰药品的审核
D.药品生产企业的准入审批
E.组织拟定基本医疗保险药品支付标准
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是
A、负责拟定并组织实施价格政策
B、负责国家药品储备管理工作
C、负责药品、医疗器械注册和监督管理
D、负责制定药品流通行业发展规划
E、负责商标注册和管理工作
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