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[主观题]

(1).负责中药保护品种的注册是由(),(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由(),(3).负责审批药品广告是由(),(4).负责审核临床药理基地是由()

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局安全监管司

C.国家药品监督管理局市场监督司

D.国家药品监督管理局办公室

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-12
参考答案
A,D,C,B
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第1题
(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由()(3).负责审批药品广告是由()(4).负责审核临床药理基地是由()

A.国家药品监督管理局药品注册司

B. 国家药品监督管理局安全监管司

C. 国家药品监督管理局市场监督司

D. 国家药品监督管理局办公室

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第2题
下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责监督管理医疗器械质量安全B、负责国家药品储备

下列不属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A、负责监督管理医疗器械质量安全

B、负责国家药品储备管理工作

C、拟定、修订和颁布药品法定标准

D、负责制定中药监督管理规范

E、负责药品注册和管理工作

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第3题
国家药品监督管理局的主要职责是

A.负责药品注册和中药保护品种

B.拟定、修订和经授权颁布医疗器械产品法定标准

C.制定医药行业或企业的产品升级换代规划、计划

D.组织实施中药、生化制药的行业管理

E.拟定、修订药物非临床研究质量、临床试验质量管理规范并监督实施

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第4题
负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是A、国家药典委员会B、国家中药品种保护审评委员会C、国

负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是

A、国家药典委员会

B、国家中药品种保护审评委员会

C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

E、中国食品药品检定研究院

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第5题
负责对药品注册申请进行技术审评的机构是A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心B.国家食品药品

负责对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

B.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

C.国家食品药品监督管理总局评价中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第6题
(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是

(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是

(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是

(4).负责审定药品通用名称的机构是

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第7题
下列属于国家食品药品监督管理局职责的是

A.依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度

B.医疗器械产品注册和监督管理

C.药品再评价、淘汰药品的审核

D.药品生产企业的准入审批

E.组织拟定基本医疗保险药品支付标准

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第8题
下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是A、负责拟定并组织实施价格政策B、负责国家药品储备管理

下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是

A、负责拟定并组织实施价格政策

B、负责国家药品储备管理工作

C、负责药品、医疗器械注册和监督管理

D、负责制定药品流通行业发展规划

E、负责商标注册和管理工作

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第9题
我国负责药品注册申请技术审评的机构是()

A.执业药师资格认证中心

B.国家中药品种保护审评委员会办公室

C.药品认证管理中心

D.药品审评中心

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