题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
请根据以下内容回答 103～107 题 A．药品生产企业B．药品经营企业C．两者均需要D．两者均不需要
请根据以下内容回答 103～107 题
A．药品生产企业
B．药品经营企业
C．两者均需要
D．两者均不需要
第 103 题 必须取得药品生产企业许可证（）
提问人：网友ziyan347583
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A．关心公众健康利益
B．药品生产组织
C．药品批发组织
D．药品销售代理组织
E．药品物流组织
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第2题
我国制定药品检验方法的原则为（）。
A．准确、灵敏、简便、技术先进
B．准确、灵敏、简便、快速
C．准确、灵敏、技术先进、实际
D．准确、灵敏、技术先进、经济合理
E．准确、灵敏、快速、技术先进
第5题
请根据以下内容回答 59～61 题
A．药品研究与开发组织
B．药品生产组织
C．药品批发组织
D．药品销售代理组织
E．药品招标代理组织
第 59 题 专门从事药品招标代理业务的中介机构是（）
第6题
下列说法正确的是（）。
A．医疗机构配制的制剂，应当是市场上没有供应的品种
B．申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当真实、完整、规范
C．申请医疗机构制剂，应当进行相应的临床前研究，包括处方筛选、配制工艺、质量指标、药理、毒理学研究等
D．申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号，并符合法定的药品标准
E．医疗机构制剂的名称，应当按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称
第8题
特殊管理的药品是指（）。
A．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
B．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
C．生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品
D．麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
E．放射性药品、毒性药品、精神药品、抗肿瘤药品
