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[单选题]

中度药品不良反应是指()。

A.没有临床症状,无需治疗

B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗

C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害

D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害

E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命

提问人:网友13***767 发布时间:2022-01-07
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匿名网友 选择了C
[117.***.***.117] 1天前
匿名网友 选择了E
[140.***.***.79] 1天前
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[141.***.***.45] 1天前
匿名网友 选择了B
[238.***.***.5] 1天前
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[198.***.***.67] 1天前
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[196.***.***.112] 1天前
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[230.***.***.193] 1天前
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[129.***.***.144] 1天前
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[189.***.***.154] 1天前
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第1题
轻度药品不良反应是指()。

A.没有临床症状,无需治疗

B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗

C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害

D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害

E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命

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第2题
重度药品不良反应是指()。

A.没有临床症状,无需治疗

B.指轻微的反应或疾病,症状不发展,一般无需治疗

C.指不良反应症状不明显,重要器官或系统功能有轻度损害

D.指不良反应症状明显,重要器官或系统功能有中度损害

E.指重要器官或系统功能有严重损害,缩短或危及生命

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第3题
药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有

药品生产道德中的保护环境,保护药品生产者的健康是指

A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用

B.在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应

C.药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任

D.急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品

E.医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP

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第4题
医院药学工作道德中的精益求精,确保质量是指A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不

医院药学工作道德中的精益求精,确保质量是指

A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用

B.在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应

C.药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任

D.急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品

E.医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP

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第5题
ADR是指

A.治疗药物监测

B.药品不良反应监测

C.患者依从性监测

D.临床疾病监测

E.临床诊断监测

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第6题
药品经营道德中的诚实守信,确保药品质量是指A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不

药品经营道德中的诚实守信,确保药品质量是指

A.促销宣传资料应有科学依据,经得起检验没有误导或不实语言,也不会导致药品的不正确使用

B.在销售药品时,不夸大药效,不虚高定价,不做虚假广告,实事求是地介绍药品的副作用与不良反应

C.药品生产过程中的“三废”对环境极易造成污染,环境保护已经成为药品生产企业不可推卸的社会责任

D.急患者之所急,想患者之所想,保证药品供应,及时提供社会需要的药品

E.医院制剂必须坚持为临床服务的方向,坚持自用的原则,医院制剂也要实施GMP

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第7题
药品不良反应报告和监测是指()

A.指导临床合理用药

B.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

C.发生药品不良事件医疗处理过程

D.药品不良反应信息通报的过程

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第8题
新的药品不良反应是指药品说明书或有关部门文献上()的不良反应。

A.未收载

B.已收载

C.不能判定

D.已经收载但更严重

E.已经收载但临床症状描述不一样

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第9题
新的药品不良反应是指药品说明书或有关部门文献上()的不良反应。

A.未收载

B.已收载

C.不能判定

D.已经收载但更严重

E.已经收载但临床症状描述不一样

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第10题
[118~120]药品不良反应/事件A.不良事件B.药品不良事件C.药品不良反应D.新的药品不良反应E.药品严

[118~120]

药品不良反应/事件

A.不良事件

B.药品不良事件

C.药品不良反应

D.新的药品不良反应

E.药品严重不良反应/事件

118.药品说明书未收载的不良反应是指

119.药物治疗过程中出现的不良临床事件是指

120.治疗期间所发生的中任何不利的医疗事件是指

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