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每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()
[主观题]

每个t1/2给恒量药一次,约经过几个t1/2可达稳态血药浓度()

A.5个

B.8个

C.1个

D.11个

E.3个

提问人:网友Chenshan333 发布时间:2022-01-07
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第1题
某药消除属于恒比消除t1/2为4小时,按t1/2恒量反复给药,达到稳态血药浓度的时间应为( )。

A、0.5天

B、1天

C、1.5天

D、2天

E、2.5天

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第2题
某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5...

某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。该药t1/2=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为()

A. 2mg/l

B. 4mg/l

C. 8mg/l

D. 0.5mg/l

E. 1mg/l

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第3题
某药的t1/2为2小时,定时定量给药后,按一级动力学消除,需经多少小时达稳态血浓度?( )A.约5小时
某药的t1/2为2小时,定时定量给药后,按一级动力学消除,需经多少小时达稳态血浓度?( )

A.约5小时

B.约10小时

C.约15小时

D.约20小时

E.约25小时

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第4题
不抑制胃酸分泌的药物是A.M受体阻断药B.抗酸药C.前列腺素衍生物D.促胃液素受体阻断药E.质子泵抑
不抑制胃酸分泌的药物是

A.M受体阻断药

B.抗酸药

C.前列腺素衍生物

D.促胃液素受体阻断药

E.质子泵抑制药

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第5题
依化学结构分类,抗精神失常药可分为( )
A.苯二氮卓类

B.吩噻嗪类

C.噻吨类

D.二苯氮卓类

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第6题
随机抽样的名词解释是什么?

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第7题
叙述蒽醌类化合物酸性强弱的规律。
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第8题
吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间
吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )

A.2位引入吸电子基团活性增强

B.10位氮与侧链碱性氨基之间距离2个碳原子活性增强

C.10位氮原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强

D.侧链末端碱性氨基为哌嗪环时活性较强

E.侧链伯醇与长链脂肪酸成酯,成为供肌肉注射的长效药物

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第9题
Lovastatin为何称为前药?说明其代谢物的结构特点。
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