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[单选题]

依据《药品广告审查办法》,药品广告审查机关不予受理药品广告申请的情形不包括( )

A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号不满1年的

B.对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,不满1年的

C.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,不满3年的

D.对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,已满3年的

E.撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-07
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第1题
依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括(  )

A.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

B.被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号

D.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

E.取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申清

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第2题
《药品广告审查办法》规定,药品广告审查机关是()

A. 国家食品药品监督管理总局

B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C. 县级以上药品监督管理部门

D. 县级以上工商行政管理部门

E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门

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第3题
依据《药品广告审查办法》,申请药品广告批准文号(  )

A.应当向进口药品代理机构所在地市级药品监督管理部门提出

B.应当向药品生产企业所在地的市级药品监督管理部门提出

C.应当向药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门提出

D.进口药品应当向国家药品监督管理部门提出

E.在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到药品生产企业所在地的省级药品监督管理部门办理备案

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第4题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人可以是(  )

A.具有合法资格的药品生产企业  B.医疗机构

C.代办人  D.国外药品生产企业

E.具有合法资格的药品经营企业

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第5题
药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

根据下列选项,回答下面的题目:

A.30日

B.20日

C.15日

D.10日

E.5日根据《药品广告审査办法》

药品监督管理部门审批药品广告的时限为

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第6题
《药品广告审查办法》规定,药品广告的监督管理机关是(  )

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.县级以上药品监督管理部门

C.国家工商行政管理部门

D.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

E.县级以上工商行政管理部门

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第7题
根据《中华人民共和国价格法》,经营者定价应当遵循的原则是(  )

A.公平、合法和符合价值规律

B.公平、合理和诚实信用

C.公平、符合价值规律和诚实信用

D.公平、合法和诚实信用

E.合法、符合价值规律和诚实信用

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第8题
根据《国家发展改革委定价药品目录》,列入国家发改委定价目录实行政府指导价的药品,具体定价形式为(  )

A.最低零售价格  B.最高批发价格  C.最高出厂价格

D.最高零售价格  E.最低批发价格

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第9题
空气洁净度等级不同的相邻房间之间的静压差应大于______Pa,洁净室与室外大气的静压差应大于______Pa。
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