下列DPP－4抑制剂中，较少经肾脏代谢的是()。

A.升高内源性GLP-1水平，多靶点治疗

B.降低胰岛功能

C.经肾脏排糖

D.抑制糖异生

A.阿格列汀：经CYP3A4/5代谢；沙格列汀：很少经CYP代谢

B.西格列汀：经CYP3A4/5代谢；维格列汀：很少经CYP代谢

C.阿格列汀：很少经CYP代谢；沙格列汀：经CYP3A4/5代谢

D.西格列汀：很少经CYP代谢；维格列汀：经CYP3A4/5代谢

A、西格列汀

B、维格列汀

C、沙格列汀

D、阿格列汀

E、利格列汀

A.西格列汀

B.沙格列汀

C.利格列汀

D.维格列汀

A.胰岛β细胞

B.胰岛α细胞

C.肾脏

D.肌肉

A.抑制尿液中葡萄糖的重吸收

B.延缓碳水化合物的吸收

C.增加脂肪的合成和葡萄糖的代谢

D.延长人体内源性GLP-1的稳定性及作用时间，增强胰岛素分泌

A、改善胰岛素敏感性

B、延缓胃肠道葡萄糖的吸收

C、增加肾脏葡萄糖的排出

D、促进胰岛素分泌和抑制胰高糖素分泌

A.阿格列汀

B.利格列汀

C.西格列汀

D.维格列汀

E.沙格列汀

A.吸收后主要分布在肝、肺等，心肌、肠壁分布较少

B.主要在肝脏代谢，速度甚慢

C.主要经肾脏排泄，速度甚慢

D.主要经肾脏排泄，速度快

E.局部刺激性大，不宜口服，仅能采用深部皮下注射或肌注

A.磺脲类药物

B.DPP-4抑制剂

C.双胍类药物

D.格列奈类药物

E.α-糖苷酶抑制剂