关于受试者的医疗和补偿描述错误的是()
A.参加相关研究而致的身体、心理或社会损害的受试者,应得到此损害的免费治疗和康复
B.受试者的损害因研究实施干预的结果,不论是否由于研究过错所致,受试者均应获得补偿
C.受试者因参加试验死亡,家属有权获得补偿
D.伦理委员会必须确定对研究相关损害是否有适当的治疗和补偿安排
E.申办者和研究人员可以通过协议约定,要求受试者或者家属放弃研究相关损害治疗费用和补偿的权利
A.参加相关研究而致的身体、心理或社会损害的受试者,应得到此损害的免费治疗和康复
B.受试者的损害因研究实施干预的结果,不论是否由于研究过错所致,受试者均应获得补偿
C.受试者因参加试验死亡,家属有权获得补偿
D.伦理委员会必须确定对研究相关损害是否有适当的治疗和补偿安排
E.申办者和研究人员可以通过协议约定,要求受试者或者家属放弃研究相关损害治疗费用和补偿的权利
A、临床试验概况、试验目的、试验治疗和随机分配至各组的可能性,临床试验所涉及试验性的内容
B、受试者需要遵守的试验步骤,包括创伤性医疗操作,受试者的义务。试验可能致受试者的风险或者不便,尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时
C、受试者发生与试验相关的损害时,可获得补偿以及治疗。受试者参加临床试验可能获得的补偿。受试者参加临床试验预期的花费
D、受试者参加试验是自愿的,可以拒绝参加或者有权在试验任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或者报复,其医疗待遇与权益不会受到影响。受试者相关身份鉴别记录的保密事宜,不公开使用。如果发布临床试验结果,受试者的身份信息仍保密
E、参加该试验的预计受试者人数
A.对受试者参加研究可以适当收取一定的费用
B.对于受试者在受试过程中支出的合理费用应当给予适当补偿
C.药物临床试验中的试验药物应当是完全免费的
D.对受试者的补偿费用越多越好
E.对受试者在参加试验过程中的各项检查应该免费
A.研究人员的资格和经验与试验的要求相适应
B.免费提供给受试者的与研究相关的用药、治疗、检查项目
C.由于参加试验造成受试者的损害/残疾/死亡时提供补偿或治疗
D.制定风险防控预案和数据安全监察计划
E.以上全包括
A.对受试者因参加临床试验受损时如何治疗的规定
B.对受试者因参加临床试验死亡后如何补偿的规定
C.对研究者因参加临床试验受损时如何补偿的规定
D.对受试者因参加临床试验受损时如何补偿的规定
A.人体实验要维护受试者利益
B.人体实验只有出于医学目的,才是正当的研究目的
C.受试者同意参加实验后不得退出
D.伦理审查是人体实验前的必经环节
A.必须使受试者了解,参加试验及在试验中的个人资料均属保密
B.试验期间,受试者可随时了解与其有关的信息资料
C.如发生与试验相关的损害,受试者可以获得治疗和适当的保险补偿
D.试验目的、试验过程与期限以及试验分组场应告知受试者
E.受试者参加试验是自愿的,有权随时退出,其医疗待遇与权益不受影响
A.研究人员因健康相关理由将受试者从研究中退出,该受试者应获得参加研究直至退出的补偿
B.当受试者因与研究相关的伤害而退出研究时,必须对这种伤害进行治疗,并且受试者有权获得额外的补偿
C.研究人员因受试者故意不依从而将其从研究中退出,他们有权扣留部分或全部款项
D.由于其他原因而没有继续参加研究的受试者应按照他们完成研究工作量的比例获得补偿
A.对研究相关损害的免费治疗和补偿有适当的安排
B.提供监督以确保研究人员报告这些损害
C.如何支付治疗费用
D.如何向受试者提供补偿以及补偿什么
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