题目内容
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更多“零部件质量管理职责中包括负责受理采购部门提交的供应商及供应商…”相关的问题
A.负责对所采购药品合法性的审核
B.负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作
C.负责对不合格药品的确认及处理
D.负责假劣药品的报告
E.开展药品质量管理教育和培训
A.负责新产品所需物料、零部件的采购送样认证、督促供应商整改
B.负责公司新基地、新产品等项目的工艺规划及验证
C.负责新产品自制件的生产、整车装配工作等
A.接受仓储部门或生产部门等提出的请购单
B.根据报批后的请购单，编制采购计划
C.根据报批后的采购计划，进行询价、招标等，确定供应商
D.根据合同，办理预付款，组织购货
E.所购货物运达后，负责验收
A.人员准备,包括人员培训,人员选择和人员资格确认;物质和能源准备,包括物资采购和能源采购;装备准备包括工艺生产设备和工艺装备
B.工艺准备、制定工艺方案、工艺系统设计、单元工序的工艺设计(以及工艺文件编制)、制定材料定额以及制定工时定额
C.计量仪器准备,组织生产方案设计
D.质量管理体系设计及质量职责确认,工艺和设备的验证,包括单工序验证,零部件、单条生产线的验证和设备生产线的验证和设备生产线的验证
E.加强对原材料和外购、外协件的质量管理和监理,对于设备符合质量要求有着重要影响
A.按要求督促网点人员贯彻落实服务管理制度和执行服务规范
B.按照各岗位服务职责分工，对各岗位人员仪容仪表、服务行为进行指导、督促整改
C.对不符合定置定位规范要求的：属网点执行不到位的，负责督促规范;属管理不到位的，负责向上级管理机构报告
D.负责指导、督促网点人员受理、处理客户投诉
A.负责组织试装零部件规划院内部试装，并出具内部
B.负责总装工厂试装前相关零部件验证、OTS认可和法规认证情况的确认
C.参与总装深圳工厂试装跟线，并输出
D.负责一级总成零部件PPAP的批准
A.负责处理系统中涉及药品质量的有关问题
B.负责经营业务数据修改申请的审核，符合规定要求的方可按程序修改
C.负责质量管理基础数据的审核、确认生效及锁定
D.系统数据库管理和数据备份
A.企业领导中至少有一名质量负责人，全面负责质量工作;
B.企业应设置质量管理部门，负责质量管理体系的建立、实施、保持和产品检验;
C.企业应建立质量管理制度，规定对质量有影响的部门、人员的质量职责和权限及相互关系;
D.企业是否具有相应的管理人员、技术人员和技术工人。
A.监造中心
B.质量保证部
C.质量管理部
D.综合计划部
A.领先设计概念
B.领先购买
C.自愿配合
D.被迫配合
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