题目内容
（请给出正确答案）
A.符合授权范围
B.符合操作规程
C.符合管理制度的要求
D.以上说法都对
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A．《药品经营许可证》正本、副本具有同等法律效力
B．收回、作废的《药品经营许可证》应建档保存5年
C．《药品经营许可证》副本应置于企业经营场所的醒目位置
D．《药品经营许可证》正本应置于企业经营场所的醒目位置
E．收回、作废的《药品经营许可证》应取消所有记录
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是
A．药品退货记录应保存3年
B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％
C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志
E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。
A．药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历
B．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
E．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
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