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[主观题]

中药处方药说明书的格式不包括 ()A.药品名称、成分B.药理作用、禁忌、注意事项C.药物过量、孕妇及哺

中药处方药说明书的格式不包括 ()

A.药品名称、成分

B.药理作用、禁忌、注意事项

C.药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用

D.规格、有效期

E.批准文号、生产企业

提问人:网友hakuci 发布时间:2022-01-06
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第1题
中药处方药说明书的格式不包括 ( )A.药品名称、成分B.药理作用、禁忌、注意事项C.药物过量、孕妇及哺
中药处方药说明书的格式不包括 ( )

A.药品名称、成分

B.药理作用、禁忌、注意事项

C.药物过量、孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用

D.规格、有效期

E.批准文号、生产企业

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第2题
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》,说明书中[注意事项]说法错误的是(  )

A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分,应在该项下列出

B.处方中如含有可能引起严重不良反应的辅料,应在该项下列出

C.需要定期检查肝、肾功能的,应在该项下列出

D.烟酒对药物疗效有影响的,应在该项下列出

E.尚不清楚有无注意事项的,可用“无”来描述

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第3题
【简答题】生产经营的农药产品没有贴标签、或擅自修改标签、说明书内容的,将受到怎样处罚?
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第4题
处方中如含有可能引起严重不良反应的成分或辅料应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第5题
如有药物滥用或者药物依赖性内容,应列在

A.【不良反应】

B.【禁忌】

C.【药物相互作用】

D.【注意事项】

根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》

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第6题
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()

A.及时与药品生产经营企业联系

B.及时报告当地药品监督管理部门

C.及时做退、换货处理

D.及时报告当地药品检验机构

E.及时报告单位质量负责人

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第7题
医疗机构制剂规定使用期限的依据不包括()

A.药品剂型的特点

B.原料药稳定性试验结果

C.制剂稳定性试验结果

D.外包装材料的稳定性试验结果

E.国家药品监督管理部门制定的原则

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第8题
药品零售企业库存药品应实行()

A.分类管理

B.责任管理

C.品种管理

D.色标管理

E.剂型管理

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第9题
警示语或忠告语为“凭医师处方销售、购买和使用!”的为()

A.处方药

B.现代药

C.传统药

D.非处方药

E.调配、销售

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第10题
直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的,()

A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

B.必须通俗易懂

C.必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D.必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

E.必须能保证药品质量

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