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[主观题]

根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培

根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

A.经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

B.经本单位技术评定具有药师以上资格的专业技术人员

C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

E.经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

提问人:网友liuyiyi 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《处方管理办法》,医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是()
A.药师应认真检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

B.医疗机构购进同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过3种

C西药、中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D.每张处方限于一名患者的用药,且不得超过10种药品

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第2题
处方是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。处方按其性质分为法定处方和医师处方。《处方管理办法》还将处方分为麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方等。印刷用纸根据实际需要用颜色区分,并在处方右上角以文字注明。《处方管理办法》规定急诊处方处方笺的颜色为()

A. 淡红色

B. 淡橙色

C. 淡黄色

D. 淡绿色

E. 淡蓝色

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第3题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,购买商品时,消费者的权利不包括

A.要求经营者提供商品的生产工艺

B.依法成立维护自身合法权益的社会团体

C.对经营者提供的商品进行比较、鉴别和监督

D.获得质量保障、价格合理、计量正确等公平交易条件

E.因购买、使用商品受到人身、财产损害的,可以要求经营者或生产者赔偿

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第4题
药品生产质量管理规范的英文缩写是

A.GLP

B.GCP

C.GMP

D.GSP

E.GAP

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第5题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告

B.于发现之日起15日内报告

C.须及时报告

D.每年汇总报告1次

E.每5年汇总报告1次

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第6题
生产药品或调配处方时所用的赋形剂和附加剂

A.药品

B.新药

C.劣药

D.辅料

E.假药

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第7题
第二类精神药品处方

A.淡红色,处方右上角分别标注“麻”

B.淡红色,处方右上角分别标注“精一”

C.白色,处方右上角标注“精二”

D.淡绿色

E.淡黄色

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第8题
根据《处方管理办法》,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第9题
麻醉药品处方印刷用纸为

A.白色

B.淡绿色

C.淡黄色

D.淡红色

E.淡蓝色

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第10题
根据2013年6月实施的《<药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理部门负责人应具有

A.药学专业技术职称

B.大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

C.药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

D.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历

E.药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称

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