题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变区分为( )等不同类型。
A.错义突变
B.无义突变
C.同义突变
D.移码突变
E.动态突变
提问人：网友anonymity
发布时间：2022-01-06
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下列哪个基因的胚细胞突变是导致Li-Fraumeni综合征的遗传学基础
A、Rb
B、p53
C、ras
D、Apc
E、myc
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第2题
无论是臂内倒位还是臂间倒位，杂合子在形成配子时，一旦在环内发生交换就无法得到正常的配子，因此，倒位的一个重要的遗传学效应就是可以抑制或大大地降低倒位环内基因的________？
A.重组
B.突变
C.联会
D.移动
第4题
实验动物按遗传学分类为（）
A.相同基因类型、不同基因类型、中间基因类型动物
B.近交系、封闭群、杂交群
C.同源突变系、同源导入系、分离近交系、重组近交系
D.遗传限定动物、免疫缺陷动物、转基因动物
第5题
对裸鼠的遗传组成描述正确的是（）
A.由于隐性突变基因的杂合导致裸鼠先天性无胸腺。
B.该隐性突变基因位于11号染色体上。
C.裸基因已经在不同的小鼠品系中产生突变。
D.各个品系裸小鼠所表现的细胞免疫反应和实验检查指标相同。
第6题
下列关于移码突变的描述中哪些正确？( )
A.基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入
B.突变后的三联密码阅读框发生改变
C.突变位点后碱基序列与突变前不同
D.如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍，所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少，但突变位点后氨基酸序列不发生改变
E.移码突变可导致新的终止密码子产生，并导致突变基因所编码多肽链变短或延长
第7题
大约3%的人群携带导致隐形遗传病囊性纤维性病的cftr突变等位基因。一位遗传学顾问正在检查一个家
大约3%的人群携带导致隐形遗传病囊性纤维性病的CFTR突变等位基因。一位遗传学顾问正在检查一个家庭，这个家庭的父母没有患病双方都携带一个CFTR突变。他们的第一个孩子出生就患病，所以这对父母来找顾问咨询正怀的胎儿是否也会患病。顾问提取了这个家庭所有成员和胎儿的DNA样品，利用PCR和凝胶电泳方法检测了CFTR基因内含子的一个SSR marker,结果如下所示，那么胎儿患病的概率是多少？ ()
A、100%
B、75%
C、25%
D、0%
第10题
不符合恶性肿瘤发生发展的基因改变的描述是（)
A.不同阶段均有相应的基因改变
B. 多种基因受累
C. 多种基因的积累效应为主
D. 多种基因的序贯效应为主
E. 肿瘤抑制基因在生殖细胞的突变是某些遗传性肿瘤的基础
