题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

提问人：网友zilong0007 发布时间：2022-01-06

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第1题

考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应（）

A. Ⅰ期临床试验

B. Ⅱ期临床试验

C. Ⅲ期临床试验

D. Ⅳ期临床试验

E. Ⅴ期临床试验

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第2题

根据材料，回答题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是查看材料

A.首次进口5 年以内的进口药品

B.已受理注册申请的新药

C.已过新药检测期的国产药品

D.处于Ⅲ期临床试验的药物

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第3题

不得从事疫苗经营活动的是

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第4题

根据《药品广告审査办法》在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名）的

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第5题

根据《药品经营质量管理规范实施细则》待发药品库（区）应标示

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第6题

根据《执业药师资格制度暂行规定》，申请注册者必须具备的条件有

A.取得《执业药师资格证书》

B.取得学历继续教育的证明

C.遵纪守法，遵守药师职业道德

D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

E.经所在单位考核同意

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第7题

对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的应为

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第8题

回答下列各题：根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论作出之日起，依法作出行政处理决定的期限为

A.5日内

B.7日内

C.10日内

D.15日内

E.20日内

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第9题

回答下列各题：根据《处方管理办法》复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量

A.一次常用量

B.3日常用量

C.5日常用量

D.7日常用量

E.15日常用量

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第10题

药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

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