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[多选题]

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。

A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的

B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的

C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的

D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

提问人:网友xinxueff 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了A
[100.***.***.60] 1天前
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[183.***.***.83] 1天前
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[64.***.***.211] 1天前
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[3.***.***.250] 1天前
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第1题
药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有()证明其不知道所销售或者使用的

药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有()证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚。

A.充分证据

B.书面证据

C.旁人证据

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第2题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的()。

A.没收其销售或者使用的假药、劣药

B.没收违法所得

C.并处违法销售或使用药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

D.并处违法生产、销售药品货值金额l倍以上3倍以下的罚款

E.情节严重的,吊销《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》

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第3题
对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是()。

A.没收其销售或者使用的假药、劣药

B.没收其违法所得

C.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款

D.可以免除没收其销售的假药、劣药和违法所得以外的其他行政处罚

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第4题
《中华人民共和国药品实施条例》规定属于免责条款的是()
A、药品经营企业未违反《药品管理法》,可以免除其他行政处罚

B、药品经营企业未违反《药品管理法》有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的

C、药品经营企业未违反《药品管理法》和实施条例的有关规定,并有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药的,应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得;但是,可以免除其他行政处罚

D、以上都对

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第5题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

E、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第6题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第7题
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是A、具有符合条例规定的麻醉药品和

关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的是

A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C、具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为

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第8题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法,错误的

A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

C.具备《中华人民共和国药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件

D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管.理法律、行政法规规定的行为

E.具有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

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第9题
申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

A.《广告法》

B.《药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《消费者权益保护法》

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第10题
申请审查的药品广告,应符合下列法律法规及有关规定

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《药品管理法实施条例》

D.《药品广告审查发布标准》

E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

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