第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号。请说明每位数值，即X所代表的含义？

A.第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号

B.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号

C.第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号

D.医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6

第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。

A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号

B.XX食药监械注册备XXXXXXXX号

C.XX食药监械经营备XXXXXXXX号

D.XX食药监械生产备XXXXXXXX号

A.医疗器械经营许可证有效期为5年，医疗器械经营企业应当在有效期届满1个月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可证》延续申请

B.《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由省药品监督管理部门统一制定

C.《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由国家药品监督管理的部门印制

D.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:××药监械经营许××××××××号;第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为:××药监械经营备××××××××号

A.XX食药监械经营许XXXXXXXX号

B.XX食药监械经营备XXXXXXXX号

C.X食药监械经营许XXXXXXXX号

D.X食药监械经营备XXXXXXXX号

A.XX 食药监械经营备 XXXXXXXX 号

B.XX 食药监械经营许 XXXXXXXX 号

C.X 食药监械经营备 XXXXXXXX 号

D.X 食药械备 XXXXX 号

第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。

A.滇械备20100017

B.云械备20100020

C.国械备20100025

D.贵械备20100027

B．医疗器械生产企业跨省、自治区、直辖市设立生产产地的，不需要单独申请生产许可证书，仅需向原生产场地所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门进行原生产许可证书的生产线增设备案

C．医疗器械生产许可证有正本和副本，副本还应当记载许可证载明事项变更、车间或者生产线改造

D．从事第一类医疗器械生产的，完成生产备案后，发予第一类医疗器械生产备案凭证和备案编号

A.供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）

B.医疗器械的名称、规格（型号）

C.注册证号或者备案凭证编号

D.储运条件

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为

A、×食药监械经营备××××××××号

B、××食药监械经营备××××××××号

C、×食药监械经营许××××××××号

D、××食药监械经营许××××××××号

《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号，其中第二位X代表()。

A.国家食品药品监督管理总局简称

B.省级行政区域的简称

C.设区的市级行政区域的简称