![](https://lstatic.shangxueba.com/jiandati/h5/images/m_q_title.png)
适用于扩增已知DNA序列两侧的未知序列的方法是()。A.定量PCRB.锚定PCRC.反PCRD.原位PCR
适用于扩增已知DNA序列两侧的未知序列的方法是()。
A.定量PCR
B.锚定PCR
C.反PCR
D.原位PCR
适用于扩增已知DNA序列两侧的未知序列的方法是()。
A.定量PCR
B.锚定PCR
C.反PCR
D.原位PCR
关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的未知序列
D、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
A.提取未知菌(纯培养)的总DNA作为模板
B.通过PCR反应获得16S或18S rDNA扩增产物
C.PCR产物可直接送测序公司进行序列测定
D.针对其16S或18S rDNA序列的可变区设计引物
A.在DNA水平上,可以扩增某已知序列的DNA片段
B.在转录水平上,可以扩增某已知基因的序列
C.在蛋白水平上,可以扩增某已知蛋白的序列
D.在蛋白水平上,可以进行已知蛋白的翻译后修饰
A.引物自身应该存在互补序列
B.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E.引物的3′端可以被修饰
A.引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C.在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D.引物自身应该存在互补序列
E.引物的3’-端可以被修饰
假定你分离到一个E.coli的Thy-突变体,并推测有可能是thyA基因突变。请设计一个方案用PCR从染色体DNA扩增突变的thyA基因,测定突变的序列。(注:E.coli野生型的thyA基因的序列是已知的。)
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确?()
A、引物自身应该存在互补序列
B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补
E、引物的3′端可以被修饰
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!