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[主观题]

《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A.0.1mol/L盐酸滴定液B.0.10

《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为

A.0.1mol/L盐酸滴定液

B.0.100mol/L盐酸滴定液

C.0.1000mol/L硝酸银滴定液

D.EDTA滴定液(0.100mol/L)

E.碘滴定液(0.1000mol/L)

提问人:网友mskyhappy 发布时间:2022-01-06
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第1题
《中国药典》(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的"有关物质"。其方法是:取本

《中国药典》(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的"有关物质"。其方法是:取本品适量,加甲醇制成每lml含10mg的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每1ml含0.lmg的对照液。按规定方法各点样10μl进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。其限量是

A.0.1%.

B.0.01%.

C.1%.

D.0.001%.

E.0.0001%.

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第2题
中国药典(2000年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量测定

C.热原试验

D.含量均匀度检查

E.重(装)量差异检查

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第3题
中国药典(2000年版)规定,乙醇未指明浓度时,是指浓度为()

A.100%(mL/mL)

B. 99.5%(mL/mL)

C. 95%(mL/mL)

D. 75%(mL/mL)

E. 50%(mL/mL)

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第4题
《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,

《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,加水稀释至100.0ml,放置10min,在25℃依法测定其比旋度为52.5度~53.0度。此方法中放置10min的目的是

A.使反应进行完全

B.使达到变旋平衡

C.使溶液浓度变均匀

D.使溶解完全

E.使完全呈半缩醛环状结构

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第5题
尼可刹米中有关物质的检查,《中国药典》(2000年版)规定的方法是A.对照晶比较法B.高低浓度自身对照

尼可刹米中有关物质的检查,《中国药典》(2000年版)规定的方法是

A.对照晶比较法

B.高低浓度自身对照法

C.TLC

D.HPLC

E.GC

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第6题
中国药典(2000年版)规定测定吸收度时的要求为

A.适宜的溶剂

B.空白试验

C.校正波长

D.合适的供试品溶液浓度

E.选择合适的仪器狭缝宽度

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第7题
中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛,方法选用()A.TLC法检查B.GC法检查C.糠

中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛,方法选用()

A.TLC法检查

B.GC法检查

C.糠醛缩合反应检查

D.紫外法

E.高低浓度对照法

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第8题
《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20%.澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液),于420nm波长处测得吸

《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20%.澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液),于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03,该项是检查

A.易炭化物

B.澄清度

C.溶液颜色

D.残留有机溶剂

E.Ag(DDC)法测砷

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第9题
《中国药典》2000年版一部规定,西洋参在薄层色谱鉴别时,其对照品必须要有本身标志性成分,它是A.B.C

《中国药典》2000年版一部规定,西洋参在薄层色谱鉴别时,其对照品必须要有本身标志性成分,它是E.

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第10题
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为A.5%.B.10%.C.15%.D.20%.

中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为

A.5%.

B.10%.

C.15%.

D.20%.

E.25%.

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