《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为A.0.1mol/L盐酸滴定液B.0.10
《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为
A.0.1mol/L盐酸滴定液
B.0.100mol/L盐酸滴定液
C.0.1000mol/L硝酸银滴定液
D.EDTA滴定液(0.100mol/L)
E.碘滴定液(0.1000mol/L)
《中国药典》(2000年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为
A.0.1mol/L盐酸滴定液
B.0.100mol/L盐酸滴定液
C.0.1000mol/L硝酸银滴定液
D.EDTA滴定液(0.100mol/L)
E.碘滴定液(0.1000mol/L)
《中国药典》(2000年版)采用TLC高低浓度对比法检查盐酸氯丙嗪注射液中的"有关物质"。其方法是:取本品适量,加甲醇制成每lml含10mg的供试液;精密量取供试液适量,加甲醇制成每1ml含0.lmg的对照液。按规定方法各点样10μl进行检查,供试液中所显斑点与对照液主斑点比较,不得更深。其限量是
A.0.1%.
B.0.01%.
C.1%.
D.0.001%.
E.0.0001%.
A.100%(mL/mL)
B. 99.5%(mL/mL)
C. 95%(mL/mL)
D. 75%(mL/mL)
E. 50%(mL/mL)
《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为:取药物10g,精密称定,加水适量与氨试液0.2ml,溶解后,加水稀释至100.0ml,放置10min,在25℃依法测定其比旋度为52.5度~53.0度。此方法中放置10min的目的是
A.使反应进行完全
B.使达到变旋平衡
C.使溶液浓度变均匀
D.使溶解完全
E.使完全呈半缩醛环状结构
尼可刹米中有关物质的检查,《中国药典》(2000年版)规定的方法是
A.对照晶比较法
B.高低浓度自身对照法
C.TLC
D.HPLC
E.GC
中国药典(2000年版)规定葡萄糖注射液要检查5-羟甲基糠醛,方法选用()
A.TLC法检查
B.GC法检查
C.糠醛缩合反应检查
D.紫外法
E.高低浓度对照法
《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20%.澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液),于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03,该项是检查
A.易炭化物
B.澄清度
C.溶液颜色
D.残留有机溶剂
E.Ag(DDC)法测砷
《中国药典》2000年版一部规定,西洋参在薄层色谱鉴别时,其对照品必须要有本身标志性成分,它是E.
中国药典2000年版二部规定,胶囊剂平均装量0.30g以下者,其装量差异限度为
A.5%.
B.10%.
C.15%.
D.20%.
E.25%.
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