影响口服缓控、释制剂的设计的生物因素是()
A.稳定性
B.代谢
C.油水分配系数
D.剂量大小
E.pKa、解离度和水溶性
A.稳定性
B.代谢
C.油水分配系数
D.剂量大小
E.pKa、解离度和水溶性
关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是
A.剂量调整的灵活性降低
B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
关于缓(控)释制剂,叙述错误的为
A.缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%.~120%.
B.缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C.缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓(控)释制剂
E.缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
对缓(控)释制剂,叙述不正确的是
A.缓(控)释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂
B.缓(控)释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%.~120%.
C.缓(控)释制剂的生物利用度应高于普通制剂
D.缓(控)释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂
E.半衰期短、治疗指数窄的药物可十二小时口服服用一次
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