非处方药每个销售的基本单元包装必须附有
A、标签和专有标识
B、说明书和产品合格标志
C、专有标识和说明书
D、标签和说明书
E、产品合格标志和标签
A.非处方药标签和说明书除符合规定外,用语应当科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
B.非处方药的标签和说明书必须经国家食品药品监督管理局批准
C.非处方药标签和说明书必须印有规定标志
D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
E.非处方药的包装,必须符合质量要求方便储存、运输和使用
A.非处方药的标签、说明书应科学、易懂
B.非处方药的标签和说明书必须经国务院药品监督管理部门批准
C.非处方药的包装必须印有专有标志
D.非处方药的每个基本销售单元必须附有标签和说明书
E.按照药品的安全性,分为甲乙两类
非处方药专有标识的固定位置在
A.非处方药标签、说明书和每个基本单元包装印有中文药品通用名(商品名)的一面的右上角
B.中间位置
C.左下角
D.右上方
非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:§非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标识
B、省级药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理局批准
E、具有《药品经营许可证》
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的每个销售基本单元包装必须()。
A.印有国家指定的非处方药专有标记
B.省级以上药品监督管理部门批准
C.附有标签和说明书
D.国家食品药品监督管理局批准
E.具有《药品经营企业许可证》
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