题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
《药品生产质量管理规范》，生产药品所用物料
A.应符合药品标准
B.应符合包装材料标准
C.应符合生物制品规程
D.不得对药品的质量产生不良影响
E.应制定购人、储存、发放、使用管理制度
提问人：网友chenjl163
发布时间：2022-01-07
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第3题
根据下列内容，回答 54～56 题：
A．医疗机构配制的制剂
B．医疗机构购进的国产药品
C．医疗机构购进的进口药品
D．常用药品和急救药品
E．医疗机构向患者提供的药品
第 54 题 不得发布广告的是（）。
第4题
《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（）。
A．通用名称、剂型、规格
B．批号、有效期
C．商品名、药品批准文号
D．生产厂商、购（销）货单位
E．购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期
第5题
药学道德范畴的定义是（）。
A．反映最本质、普通的药学道德关系和行为的基本概念
B．反映最本质、普通的药学道德原则和规范的基本概念
C．反映最本质、又特殊的药学道德关系和行为的基本概念
D．反映思想、意识领域的基本概念
E．反映思想、药学道德在社会的作用的基本概念
第6题
请根据以下内容回答 64～67 题
A．便于对岗位工作人员进行考核审查
B．保证药品质量和发药质量
C．防止滥用
D．保证分装准确无误
E．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演
第 64 题 查对制度是为了（）
第8题
请根据以下内容回答 72～75 题
A．胰酶
B．溴丙胺太林
C．氢溴酸山莨菪碱
D．颠茄流浸膏
E．阿苯达唑
第 72 题 用于胃肠痉挛性疼痛，不宜与多潘立酮、甲氧氯普胺同用，其不良反应减量或停药后消失的非处方药是（）
第9题
《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（）。
A．按出库凭证进行数量核对
B．按运输单进行数量核对
C．进行包装检查和加固
D．按销售凭证进行金额核对
E．进行复核和质量检查
