吉非替尼选择性抑制表皮生长因子受体（EGFR）发挥抗肿瘤作用。

A.吉非替尼

B.伊马替尼

C.阿帕替尼

D.索拉替尼

E.埃克替尼

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展

作用机制为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的是

A.枸橼酸他莫昔芬

B.巯嘌呤

C.紫杉醇

D.吉非替尼

E.异环磷酰胺

A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成

C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成

D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展

抑制EGFR酪氨酸激酶活性的小分子药物是()。

A.吉非替尼

B.曲妥珠单抗

C.贝伐单抗

D.伊马替尼

E.利妥昔单抗

作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

A．枸橼酸他莫昔芬

B．巯嘌呤

C．紫杉醇

D．吉非替尼

E．异环磷酰胺

A.拉帕替尼

B.贝伐珠单抗

C.吉非替尼

D.帕尼单抗

A、吉非替尼

B、尼洛替尼

C、泊那替尼