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口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是
提问人：网友rdbaby
发布时间：2022-01-06
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口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
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B.B
C.C
D.D
E.E
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口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是
口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是第8题
关于格列美脲，以下说法错误的是（)A格列美脲与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为慢，故较
关于格列美脲，以下说法错误的是()
A格列美脲与胰岛素受体结合及离解的速度较格列本脲为慢，故较格列本脲更易引起低血糖
B格列美脲口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响
C格列美脲在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物
D格列美脲经肝肾双通道排泄
E格列美脲为第三代磺酰脲类口服降血糖药
第9题
某患者上呼吸道感染，用氨苄西林治疗一周，未见明显好转，后改用舒他西林，症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法，错误的是（）
A.为一种前体药物
B.给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦
C.对β-内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林
D.抗菌效果优于氨苄西林，原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌活性
E.可以口服，且口服后吸收迅速
第10题
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生
关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是
A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高
B、口服后，吸收较慢，生物利用度低
C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响
D、肝代谢少，利培酮血药浓度高
E、利培酮本身具有较强的药理活性
