题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

新药上市后由申请人进行的应用研究阶段（）

A.I期临床

B.II期临床

C.III期临床

D.IV期临床

E.结束临床试验阶段，正式应用

提问人：网友longerhust 发布时间：2022-01-07

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第1题

A．新药上市后应用研究阶段

B．治疗作用初步评价阶段

C．治疗作用确证阶段

D．初步的临床药理学及人体安全性评价试验

E．动物药动学试验

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第2题

新药的临床试验包括（）。

A、初步的临床药理学试验

B、人体安全性评价试验

C、对照临床试验

D、扩大的多中心临床试验

E、售后调研

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第3题

以下药品有效期表达方式不正确的是 ( )A、有效期至2014...

以下药品有效期表达方式不正确的是 ( )

A、有效期至2014年6月12日

B、有效期至2014.09.03

C、有效期至2014/11/21

D、有效期至2014年11月30日

E、有效期至2014.11

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第4题

由全国人大及其常务委员会颁布的规范性文件是（）A、宪...

由全国人大及其常务委员会颁布的规范性文件是（）

A、宪法

B、法律

C、行政法规

D、地方性法规

E、部门规章

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第5题

下列关于药品广告的内容管理说法错误的是（）A、处方药...

下列关于药品广告的内容管理说法错误的是（）

A、处方药可以在专业医学、药学刊物上发布广告

B、非处方药可以在大众传媒上发布广告，包括儿童出版物

C、医疗机构制剂不得发布广告

D、药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E、特殊管理药品不得发布广告

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第6题

药包材的核准部门是（）A、国家卫计委B、国家中医药管理...

药包材的核准部门是（）

A、国家卫计委

B、国家中医药管理局

C、国家药品监督管理局

D、省级药品监督管理局

E、省级卫计委

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第7题

禁止发布广告的药品有( )A、试生产的药品B、未曾在中国...

禁止发布广告的药品有( )

A、试生产的药品

B、未曾在中国境内进行临床试验的药品

C、特殊管理的药品

D、医疗机构制剂

E、处方药

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第8题

关于处方管理，以下说法正确的有（）A、处方结构包括前记...

关于处方管理，以下说法正确的有（）

A、处方结构包括前记、正文、后记

B、药品名称、规格、数量属于处方正文

C、药品金额属于处方后记

D、患者姓名、性别、年龄属于处方前记

E、医生签名属于处方正文

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第9题

药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施，根据实际情况可以收取一定的费用。（）

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