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[单选题]

最常见的基因遗传性心肌病为

A.扩张性心肌病

B.肥厚性心肌病

C.致心律失常性心肌病

D.心肌淀粉样变性

提问人:网友louieliu 发布时间:2022-01-07
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匿名网友 选择了C
[102.***.***.73] 1天前
匿名网友 选择了C
[169.***.***.89] 1天前
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[18.***.***.201] 1天前
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[194.***.***.81] 1天前
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[236.***.***.188] 1天前
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[202.***.***.239] 1天前
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第1题
遗传病常用诊断方法不包括

A、Sanger测序

B、全基因组测序

C、Western blot

D、外显子组测序

E、染色体检查

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第2题
单基因遗传病是最常见、最多发的遗传病。
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第3题
最常见、最多发的遗传病是

A、多基因病

B、单基因病

C、染色体病

D、体细胞遗传病

E、线粒体遗传病

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第4题
单基因遗传性皮肤病根据其_____________及_____________不同,将其分为:___________如_____________,_____________如_____________,_____________如_____________
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第5题
基因遗传性皮肤病
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第6题
哪些疾病属于多基因遗传病( )。

A、高血压

B、糖尿病

C、精神分裂症

D、血友病

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第7题
家族/遗传性肥厚型心肌病(FHCM)的定义()

A. 除发病就诊的先证者以外,两代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异

B. B.除发病就诊的先证者以外,两代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异

C. C.除发病就诊的先证者以外,三代直系亲属中有1个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异

D. D.除发病就诊的先证者以外,三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在相同DNA位点变异

E. E.除发病就诊的先证者以外,三代直系亲属中有2个以上成员被诊断为HCM或存在2个相同DNA位点变异

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第8题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第9题
多基因病的遗传特点?
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第10题
下列关于银屑病的描述正确的是()

A. 常染色体显性遗传病

B. 常染色体隐性遗传病

C. 多基因遗传病

D. 性连锁遗传病

E. 与遗传无关的免疫介导性疾病

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