题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

药品商品名称与药品通用名称单字面积比例不得大于（）

A.1：1

B.1：2

C.1：4

D.2：1

提问人：网友lixin080108 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

下列关于药品商品名和通用名说法错误的是（）?

A. 二者不得同行书写

B. 商品名和通用名必须字体、颜色一致

C. 商品名不得比通用名更突出和显著

D. 通用名的字体、字号和颜色必须一致

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第2题

根据《药品说明书和标签管理规定》，药品商品名的印制与标注正确的是( )

A．药品商品名称不得与通用名称同行书写

B．药品商品名称可以与通用名称同行书写。

C．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一

E．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

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第3题

根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是( )

A．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰

B．药品商品名称的字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一

C．药品商品名称的字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

D．药品商品名称不得与通用名称同行书写

E．药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或深色背景形成强烈的反差

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第4题

处方的有效期一般为()

A．当日

B．3日

C．5日

D．7日

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第5题

国家对毒性中药饮片实行()

A．统一规划

B．合理布局

C．集中生产

D．定点生产

E．统一管理

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第6题

按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体能产生毒副反应的程度是指药品的:

A．安全性

B．有效性

C．均一性

D．稳定性

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第7题

在我国,发明专利权的期限为()起计算

A．20、10、申请日

B．20、10、公开日

C．20、15、申请日

D．20、15、公开日

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第8题

新药研究按照研究阶段和研究对象的不同分为:新药临床前研究及新药临床研究两个阶段()

此题为判断题(对，错)。

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第9题

目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是:

A．国家药品监督管理局

B．国家食品药品监督管理局

C．国家食品药品监督管理总局

D．国家市场监督管理总局

E．国务院

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