题目内容
（请给出正确答案）
A.销售记录必须使用药品通用名
B. 签定合同必须使用药品通用名
C. 药品通用名是不能重复的名称
D. 药品的内外标签上必须注明药物的通用名
E. 药品说明书必须注明药物的通用名
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有关药品包装、标签规范细则对命名的要求，下列叙述哪项是正确的
A、只能用通用名标示
B、只能用通用名和商品名标示
C、通用名必须用中外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1:2(面积)
E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于2:1(面积)
A.生产药品的原料、辅料，必须符合药用要求
B.药品入库和出库必须执行检查制度
C.列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
D.发运中药材必须有包装
E.特殊情况下非药品广告可以有涉及药品的宣传
A.同一种成分的药品通用名是相同的。
B.具有相同配方组成的药品在中国境内的通用名是相同的。
C.通用名是经国家相关部门批准载入国家正式药品标准的法定名。
D.已经作为药品通用名称的，企业可以对该药申请专利和行政保护。
以下有关国际非专利名(INN)的叙述，不正确的是
A．拼法清晰明了
B．被全球公认，称为通用名称
C．不采用单个字母和数字
D．是WHO为每一种药品制定的唯一名称
E．是WHO为每一种原料药或活性成分品制定的唯一名称
A.药品商品名不受法律的保护
B.商品名是该制药企业区别其他企业具有同一通用名的产品
C.商品名不得夸大宣传、暗示药物的疗效作用
D.同一制药企业生产的同一药品，成分相同但规格不同，应使用同一商品名
E.药品成分相同的药物，企业不同，但商品名应该相同
A.相同成份的药品，或是化学名相同的药品，可能有多个商品名。
B.不同商品名，意味不同厂家的产品，也意味不同的品质。
C.用药时要认准通用名或者化学名，避免重复服药，导致过量中毒。
D.药品治疗作用的发挥与辅料有关
E.药品治疗作用的发挥有赖于它含有的主要成份
依据《药品管理法》，下列叙述错误的是：
A．列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称
B．患有心脑血管疾病者，不得从事直接接触药品的工作
C．国家实行药品储备制度和药品不良反应报告制度
D．已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用
E．医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查
A.便于国际交流和协作
B. 使世界药物名称得到统一
C. 有利于加强对药品的监督管理
D. 促进世界各国对药品名称的管理
E. 是由WHO制定的每种药品的国际通用名
以下关于国际非专利名的叙述不正确的是
A、被全球公认且属公共财产，也称之为通用名称
B、是WHO为每一种药品制定的唯一名称
C、应避免采用单个字母和数字
D、应避免采用可能给患者以有关解剖学、生理学、病理学或治疗学暗示的名称
E、其发音和拼法应清晰明了
下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的
A、只能用通用名标示
B、只能用商品名标示
C、通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D、通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)
E、通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2(面积)
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