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第1题
药品生产企业从事药品生产活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。
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第2题
药品生产企业从事药品生产活动,应当()。
A.遵守法律、法规、规章、标准和规范
B.依法取得药品生产许可证
C.保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯
D.确保生产过程持续符合法定要求
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息()。
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第4题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。()
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第5题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和()。
A.A.可追溯
B.B.合理
C.C.科学
D.D.有效
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第6题
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、标准和规范,保证全过程数据真实、准确、完
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第7题
从事疫苗(),应当遵守法律.法规.规章.标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
A.研制活动的单位和个人
B.预防接种活动的单位和个
C.生产活动的单位和个人
D.流通活动的单位和个人
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第8题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息(),依法承担责任,接受社会监督。
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第9题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当遵守(),保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯,依法承担责任,接受社会监督。
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第10题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位和个人,应当做到:()。
A.遵守法律、法规、规章、标准和规范
B.保证全过程信息、真实、准确、完整和可追溯
C.依法承担责任
D.接受社会监督
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第11题
从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动的单位,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯,依法承担责任,接受社会监督()
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