题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是()

A.国家卫生行政部门

B.省级药品监督管理部门

C.地市级卫生行政部门

D.国家药品监督管理部门

提问人:网友lingmu 发布时间:2022-01-07
参考答案
D、国家药品监督管理部门
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有3位网友选择 B,占比37.5%
  • · 有3位网友选择 C,占比37.5%
  • · 有2位网友选择 A,占比25%
匿名网友 选择了A
[119.***.***.215] 1天前
匿名网友 选择了C
[191.***.***.126] 1天前
匿名网友 选择了B
[171.***.***.158] 1天前
匿名网友 选择了B
[142.***.***.85] 1天前
匿名网友 选择了C
[84.***.***.80] 1天前
匿名网友 选择了A
[126.***.***.233] 1天前
匿名网友 选择了C
[229.***.***.234] 1天前
匿名网友 选择了B
[174.***.***.170] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其…”相关的问题
第1题
《中华人民共和国药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品,应当()?

A. 撤销其批准文号或者进口药品注册证

B. 查封扣押

C. 立即停止生产、经营使用

D. 予以淘汰

点击查看答案
第2题
对疗效不确切,不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当()?

A. 进行再评价

B. 撤销其批准文号或者进口药品注册证书

C. 撤消其进口药品注册证书

D. 撤消其批准文号

点击查看答案
第3题
对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号。
点击查看答案
第4题
在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于()
A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

点击查看答案
第5题
负责国家药品标准的制定和修订的是()
A.国家食品药品监督管理局

B.国务院卫生行政部门

C.国家药品审评中心

D.国家药典委员会

E.中国药品生物制品检定所

点击查看答案
第6题
下列不属于微观药事管理活动的是()
A.基本药物管理

B.药品储备管理

C.药品生产质量管理

D.药品经营质量管理

E.药品价格管理

点击查看答案
第7题
医院对药品的经济管理实行()
A.金额管理、季度统计、实耗实销的管理办法

B.金额管理、控制加成、实报实销的管理办法

C.金额管理、按月统计、实报实销的管理办法

D.金额管理、重点统计、实耗实销的管理办法

E.金额管理、控制加成、实耗实销的管理办法

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信