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[判断题]

工艺规程的制定应当以注册批准的工艺为依据（）

提问人：网友154336271 发布时间：2022-11-02
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第1题
每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
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第2题
工艺规程的制定应当以（)的工艺为依据。

工艺规程的制定应当以()的工艺为依据。

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第3题
企业制定的工艺规程应当以什么为依据？
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第4题
每种药品的（）均应当有经企业批准的工艺规程，不同药品规格的（）均应当有各自的包装操作要求。工艺规程的指定应当以（）为依据。

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第5题
批生产记录应依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。（）
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第6题
批生产记录应当依据现行批准的工艺规程的相关内容制定。记录的设计应当避免填写差错。批生产记
录的()应当标注产品的()、()和()。

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第7题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的（），并符合药品生产许可和（）的要求。

A.国家标准，质量标准

B.注册批准，内控标准

C.质量标准，注册批准

D.内控标准，国家标准

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第8题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，以确保药品达到规定的质量标准，并符合药品生产许可和（)的要求。

A.国家标准

B.注册标准

C.质量标准

D.内控标准

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第9题
兽药生产应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的质量标准，并符合兽药生产许可和注册批准的要求（）
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第10题
兽药生产应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录，确认兽药达到规定的质量标准，并符合兽药生产许可和注册批准的要求。（)
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第11题
批生产记录应当根据批准的可以不是现行工艺规程的相关内容制定。批生产记录的每一工序应当标注产品的名称、规格和批号。（)
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