根据《中华人民共和国药品管理法》()
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.为假药
C.合格药品
D.为劣药
E.不属于假、劣药的范畴
A.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
B.为假药
C.合格药品
D.为劣药
E.不属于假、劣药的范畴
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定, 所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成分与药典规定不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按劣药论处的情形是
A、所标明的适应证超出规定范围的
B、所标明的功能主治超出规定范围的
C、药品成分的含量不符合国家药品标准的
D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的是
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
“药品经营企业销售中药材,必须标明产地”出自()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品注册管理办法》
D.《中药材生产质量管理办法》
E.《中药品种保护条例》
所标明的适应证或功能主治超出规定范围的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药 根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定
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