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[主观题]
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营
许可证。从事药品零售活动，应当经所在地县级以上地方人民政府药品监督管理部门批准，取得药品经营许可证。无药品经营许可证的，可以经营药品。（）
提问人：网友ixyxiaomi
发布时间：2022-07-19
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第3题
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。A.省、自治区、直辖市级
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地（）药品监督管理部门提出申请。
A.省、自治区、直辖市级
B.设区的市级
C.县级
D.国家级
第4题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业 A．国务院药品监督管理部门批准 B．所在地省、自治区、直辖
专门从事第二类精神药品批发业务的企业
A．国务院药品监督管理部门批准
B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C．可以从事第二类精神药品零售业务
D．可以从事第二类精神药品批发业务
第5题
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A、县以上人民政府药品监
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A、县以上人民政府药品监督管理部门批准
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C、国务院卫生行政管理部门批准
D、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E、国务院药品监督管理部门批准
第6题
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品()
从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品（)
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A.生产许可证
B.经营许可证
C.GMP证
D.上市许可持有人证
第8题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的A.应当将年度需求计划报所在地
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
第9题
从事药品生产活动，应当经（）批准，取得药品生产许可证。
A.国务院
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第10题
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.
药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
A.应当将年度需求计划报所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C.应当向所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E.应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
第11题
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经A.县以上人
在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A.县以上人民政府药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C.国务院卫生行政管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E.国务院药品监督管理部门批准
