题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
先天愚型染色体大多是()
A.标准型21-三体
B.G/G易位型21-三体
C.D/G易位型21-三体
D.联合型21-三体
E.以上都不是
提问人:网友ixyxiaomi
发布时间:2022-07-16
A.标准型21-三体
B.G/G易位型21-三体
C.D/G易位型21-三体
D.联合型21-三体
E.以上都不是
先天愚型染色体绝大部分是
A、标准型21-三体
B、G/C易位型21-三体
C、D/G易位型
D、18-三体畸变
E、嵌合体型
先天愚型染色体核型绝大部分为
A.嵌合型21-三体
B.G/D易位型21-三体
C.G/G易位型21-三体
D.标准型21-三体
E.12-三体
人类的先天愚型是21号染色体的三体所致。假如一个先天愚型(2n+Ⅰ21)患者已有了孩子。这些孩子患先天愚型的机会是多少?
核型为47,××,+21的唐氏综合征(又称21三体,原称先天愚型)儿,其双亲核型正常,则发病原因是:
A.常染色体显性遗传
B.多基因病
C.新发生的畸变
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁隐性遗传
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