题目内容
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[多选题]
证明企业存在的合法有效性的证书包括（)。
A.营业执照
B.组织机构代码证
C.税务登记证
D.银行开户证明
提问人：网友Yry12345
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A、证明企业管理能力和管理体系运营有效性的证书
B、证明企业存在的合法有效性的证书
C、证明取得某种特殊(属性)产品、服务经营资格的证书
D、证明企业提供的产品满足特点标准的
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第2题
对应于特定的产品或行业，通常是强制性的要求属于（)证书。
A、证明企业管理能力和管理体系运营有效性的证书
B、证明企业提供的产品满足特定标准的
C、证明企业存在的合法有效性的证书
D、证明取得某种特殊(属性)产品、服务经营资格的证书
第3题
食品药品监督管理总局办公厅关于开展定制式义齿监督检查的通知所明示的生产环节检查 重点是（)，
食品药品监督管理总局办公厅关于开展定制式义齿监督检查的通知所明示的生产环节检查 重点是()，使用环节检查重点是()。
A.是否具有有效的《医疗器械生产企业许可证》和产品注册证书，是否存在无证生产和生产无证产品的情况;
B.采购和使用的定制式义齿产品是否从已取得《医疗器械生产企业许可证》的企业购进;
C.产品是否具有医疗器械注册证书，产品的结构形式和原材料等是否与注册证书核准内容一致;
D.企业的生产和检验条件是否满足产品生产要求，是否存在擅自降低生产条件的情况;
E.是否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明;
F.采购的定制式义齿产品是否有验收记录;
G.是否有定制式义齿质量追溯记录，包括患者、产品及供货者等信息;
H.企业的产品是否销售给具有合法资质的医疗机构。
I.核查定制式义齿的相关档案，包括供货单位及产品的合法资质证明材料、义齿生产企业的定制单、产品标签或说明书以及使用记录，以确保定制式义齿具有可追溯性。@@@SXB@@@A.是否具有有效的《医疗器械生产企业许可证》和产品注册证书，是否存在无证生产和生产无证产品的情况;
B.采购和使用的定制式义齿产品是否从已取得《医疗器械生产企业许可证》的企业购进;
C.产品是否具有医疗器械注册证书，产品的结构形式和原材料等是否与注册证书核准内容一致;
D.企业的生产和检验条件是否满足产品生产要求，是否存在擅自降低生产条件的情况;
E.是否从正规渠道采购原材料，能否提供有效票据和供方资质证明;
F.采购的定制式义齿产品是否有验收记录;
G.是否有定制式义齿质量追溯记录，包括患者、产品及供货者等信息;
H.企业的产品是否销 售给具有合法资质的医疗机构。
I.核查定制式义齿的相关档案，包括供货单位及产品的合法资质证明材料、义齿生产企业的定制单、产品标签或说明书以及使用记录，以确保定制式义齿具有可追溯性。
第6题
《易制毒化学品管理条例》规定，第一类中的药品类易制毒化学品的购买条件包括()
A.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得药品经营许可证
B.经营企业提交企业营业执照和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得购买许可证
C.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构，无须申请第一类易制毒化学品购买许可证
D.持有麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的医疗机构，经所在地的省级卫生主管部门审批，取得购买许可证
E.经营企业、医疗机构以外其他组织提交登记证书和合法使用需要证明，经所在地的省级食品药品监督管理部门审批，取得购买许可证
第7题
海力化工厂因合法使用的需要，申请购买第一类非药品类易制毒化学品，为此应当向省级人民政府公安机关提交以下证件：（)
A.经营企业的营业执照
B.合法使用需要证明
C.其他组织的登记证书
D.合理使用需要证明
第9题
企业只有在满足一定条件的情况下，才能指定单项衍生工具对一种以上的风险进行套期，但这些条件并不包括下列各项中的()。
A.套期有效性可以证明
B.各项被套期风险可以清晰辨认
C.可以确保该衍生工具与不同风险头寸之间存在具体指定关系
D.套期与具体可辨认并被指定的风险有关且最终影响企业损益
第10题
关于小微企业“抵押品”检查内容，下列说法错误的是（）。
A. 检查抵（质）押物是否与权属证书和抵（质）押清单记载内容一致
B. 检查抵（质）押物保管是否符合要求，是否存在毁损、灭失、被征收、征用以及未经农业银行书面同意被擅自赠与、转让、出租、支用、划转等情况
C. 检查抵（质）押法律关系有效性，包括但不限于权属关系是否变更，权属证书是否遗失、过期，登记是否失效，是否存在冻结、查封、扣押、重复抵（质）押等情况
D. 无需对抵（质）押物按规定进行贷后价值重估
