对已确认发生严重不良反应的药品,由国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门根据实际情况采取紧急控制措施后,应当在()组织鉴定。
A.三日内
B.五日内
C.十日内
D.十五日内
A.三日内
B.五日内
C.十日内
D.十五日内
对已确认发生严重不良反应的药品
A、国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
C、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
E、国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
根据下列选项,回答 59~62 题:
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市
人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作()。
A.5
B.10
C.15
D.30
E.35
互联网药品交易服务的管理办法,由国务院药品监督管理部门会同()制定。
A.省、自治区、直辖市、人民政府药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门
C.国务院有关部门
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.设区的市级药品监督管理机构
E.省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门
B. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
A.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门
B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.国务院卫生行政部门会同药品监督管理部门
A.由国务院、省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
B.由国务院药品监督管理部门核发
C.由省、自治区、直辖市药品监督管理部门核发
D.由省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
E.由国务院、省、自治区、直辖市食品监督管理部门核发
A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D.市级人民政府
E.省、自治区、直辖市人民政府
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作()。
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