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[主观题]

新修订《药品管理法》,鼓励研制( )用药。

新修订《药品管理法》,鼓励研制()用药。

A.儿科

B.内科

C.妇科

D.老年科

提问人:网友lq1010 发布时间:2022-01-07
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第1题
新修订《药品管理法》为鼓励创新,加快新药上市,重点支持以为导向( )。
A.科研价值

B.临床价值

C.市场价值

D.经济价值

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第2题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()
A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第3题
新修订《药品管理法》与以往的管理不同,落实违法行为的特点( )。
A.处罚到人

B.处罚到单位

C.处罚到企业

D.处罚到监管部门

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第4题
新修订《药品管理法》以法律形式明确上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的( )负责。
A.有效性

B.安全性

C.质量可控性

D.科学性

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第5题
现在执行的《中华人民共和国药典》的版本是( )
A.1995年版

B.2010年版

C.2015年版

D.2020年版

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第6题
中药饮片斗架的中上层为( )
A.质地较轻药物

B.质地较重药物

C.常用药物

D.配伍禁忌药物

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第7题
对于口腔溃疡患者的用药指导,错误的是( )
A.长期含漱甲硝唑,可导致二重感染

B.甲亢患者发生口腔溃疡时,宜选用西地碘含片

C.应适当补充维生素B族和维生素C

D.不宜长期使用地塞米松粘贴片

E.长期含漱氯己定,可造成牙齿着色

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第8题
药学服务的工作范围不包括( )
A.参与临床药物治疗

B.进行药物浓度监测

C.参与处方点评

D.指导医生制定临床治疗方案

E.接待患者投诉

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第9题
出现不良反应,执业药师应( )。
A.查药品质量

B.退药息事

C.处置不良反应

D.赔偿患者

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