题目内容
（请给出正确答案）
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责
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A．质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B．质量授权人和生产管理负责人可以兼任
C．质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D．质量授权人不可以独立履行职责
A．企业中关键人员应为全职人员
B．企业中关键人员至少包括企业负责人、生产管理负责人和质量受权人
C．质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D．质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品经营企业人员要求的说法，正确的是。
A．药品批发企业从事药品验收人员，应当具有大专(含)以上药学学历
B．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C．药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
D．药品零售连锁企业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4％
E．药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
A、关键工序
B、自律性规范
C、最后工序
D、全过程
E、基本准则
A．关键工序
B．自律性规范
C．最后工序
D．全过程
E．基本准则
依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的E．
A．医疗机构药房和计划生育技术服务机构应按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理
B．《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C．药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定
D．《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
B．modifycommand命令可以用来修改程序文件
C．程序文件的扩展名为.prg
D．程序文件中不可以调用程序文件
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