题目内容 (请给出正确答案) [判断题] 委托生产医疗器械的,医疗器械注册人、备案人不需要对所委托生产的医疗器械质量负责,并加强对受托生产企业生产行为的管理,保证其按照法定要求进行生产() 提问人:网友sulynn2021 发布时间:2022-01-07 参考答案 查看官方参考答案 如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案 网友答案 查看全部() · 有7位网友选择 错,占比77.78% · 有2位网友选择 对,占比22.22% 匿名网友 选择了错 [211.***.***.9] 1天前 匿名网友 选择了错 [188.***.***.201] 1天前 匿名网友 选择了错 [21.***.***.25] 1天前 匿名网友 选择了对 [239.***.***.4] 1天前 匿名网友 选择了错 [117.***.***.57] 1天前 匿名网友 选择了错 [157.***.***.161] 1天前 匿名网友 选择了错 [221.***.***.147] 1天前 匿名网友 选择了错 [153.***.***.222] 1天前 匿名网友 选择了对 [168.***.***.85] 1天前 加载更多 对 错 提交我的答案 登录提交答案,可赢取奖励机会。 登录/注册 您已登录账号: 退出